Восьмимесячную Яну привезли в детскую областную больницу в бессознательном состоянии, где и поставили диагноз: острая почечная недостаточность. Уже две недели "колдуют" над ней врачи-реаниматоры, две недели она живет с помощью аппарата "перитониальный диализ". Девочка в реанимации - третий пациент, кому этот аппарат, восстанавливающий функцию почек, спас жизнь. Установили его здесь в ноябре прошлого года. До той поры детей с подобным диагнозом приходилось отправлять в Уфу или Москву, поскольку в Оренбурге "искусственная почка" была лишь для взрослых в первой городской больнице и для таких крох, как Яна, не подходила. Естественно, что некоторые до далекой столицы в тяжелом состоянии доехать просто не успевали. Так, в прошлом году погибли четверо ребят от отравления, когда о приобретении перитониального диализа только поговаривали. Поэтому надо ли упоминать, насколько дорого для врачей детской областной больницы это приобретение. И как говорит главный врач Наталья Владимировна Смолягина, именно благодаря оснащению реанимационного отделения снизилась летальность больных в году ушедшем. Что поделать, но даже такая статистика здесь уместна.

Помимо этого в 1997 году больница наконец приобрела диагностическую аппаратуру для эндокринологического отделения. Теперь она позволяет на ранней стадии выявить патологию щитовидной железы у детей. И, кстати, опять же следуя цифрам, Оренбургская область по заболеванию "щитовидки" впереди России всей. Если в общем по стране на 6 тысяч новорожденных приходится один случай заболевания, то у нас это будет на 3600. Разница, согласитесь, существенная. В этом же отделении сейчас открылась школа диабетика, где ребят и их мам обучают образу жизни, который диктует болезнь - от инъекций до диет.

Поскольку эта больница - единственный крупный лечебно-диагностический центр в области, то это и налагает на нее большие обязанности. Сейчас ее работники стали взаимодействовать и с управлением социальной защиты. Речь идет о регистрации детей-инвалидов. Только в областной больнице есть полный банк данных о том, сколько таких оренбуржцев, с какими патологиями и где живут. В первую очередь эта информация необходима для соцзащиты, поскольку не все родители, в силу известных причин, решаются сообщить о своем ребенке в отделение службы.

Еще одна совместная деятельность - с Детским фондом - позволит в ближайшее время организовать на базе больницы линию для изготовления ушных вкладышей и создать сурдологический центр. Это для детей с патологией органа слуха.

А вот следующее касается будущих мам. Медико-генетическая консультация только начала действовать и за ней, как считает Н.В. Смолягина, большое будущее. Прогнозирование потомства, выявление и лечение наследственных заболеваний на ранней стадии, а иногда и рекомендации прерывания беременности - все это позволит иметь здоровых детей. А это, согласитесь, самое главное.